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专升本有机化学金牌课
时长:68小时32分15秒 学习人数:365 人 评分:9.9
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第一章:绪论
1,有机化学怎么考(00:33:55)
2,有机的特点和按官能团分类(1)(00:36:57)
3,有机的特点和按官能团分类(2)(00:26:36)
4,有机怎么学(00:21:49)
5,共价键的基本理论(00:42:19)
6,杂化轨道(00:46:27)
7,电负性和键的极性(00:46:30)
8,旧键断裂的方式和反应类型(00:30:06)
9,酸碱电子理论(00:40:58)
第二章:烷烃
10,烷烃命名(1)(00:47:09)
11,烷烃命名(2)(00:46:46)
12,烷烃命名(3)(00:27:42)
13,烷烃命名(4)(00:30:55)
14,烷烃命名(5)(00:19:39)
15,烷烃构象(1)(00:37:42)
16,烷烃构象(2)(00:39:00)
17,烷烃的物理性质(00:23:51)
18,烷烃的卤代反应(1)(00:40:16)
19,烷烃的卤代反应(2)(00:41:35)
第三章:烯烃
20,烯烃的命名(1)(00:36:13)
21,烯烃的命名(2)(00:28:38)
22,烯烃的命名(3)(00:29:28)
23,烯烃的物理性质(00:24:28)
24,烯烃的化学性质(00:28:46)
25,烯烃与卤素反应(00:48:08)
26,烯烃与HX反应-马氏规则(1)(00:25:47)
27,烯烃与HX反应-马氏规则(2)(00:29:07)
28,烯烃与HX反应-马氏规则(3)(00:30:06)
29,烯烃反马氏加成(1)(00:28:12)
30,烯烃反马氏加成(2)(00:29:47)
31,烯烃氧化反应 a-H卤代(1)(00:34:43)
32,烯烃氧化反应 a-H卤代(2)(00:53:10)
第四章:炔烃
33,炔烃的命名(00:26:49)
34,炔烃的结构及理化性质(00:47:29)
35,炔烃的化学反应(1)(00:39:40)
36,炔烃的化学反应(2)(00:48:32)
37,二烯烃(00:19:01)
38,二烯烃与共轭效应(1)(00:44:26)
39,二烯烃与共轭效应(2)(00:25:06)
40,共轭二烯的化学反应(1)(00:31:00)
41,共轭二烯的化学反应(2)(00:36:23)
第五章:脂环烃
42,脂环烃分类命名(1)(00:27:13)
43,脂环烃分类命名(2)(00:36:21)
44,脂环烃的结构与构象(1)(00:47:09)
45,脂环烃的结构与构象(2)(00:35:07)
46,脂环烃的结构与构象(3)(00:34:45)
47,脂环烃的化学反应(00:14:14)
第六章:立体化学基础
48,立体化学基础(1)(00:38:30)
49,立体化学基础(2)(00:48:47)
50,立体化学基础(3)(00:22:45)
51,立体化学基础(4)(00:30:51)
52,立体化学基础中的难点(00:30:01)
第七章:芳香烃
53,芳香烃的命名(00:49:08)
54,芳香烃的结构与芳香性判断(00:43:19 )
55,苯的性质(00:28:45)
56,芳香烃的亲电取代反应(00:40:56)
57,芳香烃傅克反应(00:47:49)
58,苯环亲电取代定位规律(1)(00:35:39)
59,苯环亲电取代定位规律(2)(00:43:46)
60,苯环定位规律在合成中应用及侧链的反应(00:42:45)
第八章:卤代烃
61,卤代烃的命名和结构(00:30:38)
62,卤代烃取代和消除反应(00:36:14)
63,卤代烃与金属反应(00:32:44)
64,卤代烃亲核取代机理(1)(00:42:09)
65,卤代烃亲核取代机理(2)(00:31:17)
66,卤代烃消除反应(00:54:23)
第九章:醇酚醚
67,醇的分类命名(00:19:50)
68,醇的化学性质(1)(00:45:39)
69,醇的化学性质(2)(00:26:33)
70,醇的氧化(00:31:51)
71,邻二醇的特性反应(00:29:18)
72,酚的命名和反应(1)(00:26:44 )
73,酚的化学反应(2)(00:26:15)
74,酚的化学反应(3)(00:52:13)
75,醚的命名和特性反应(1)(00:26:43 )
76,醚特性反应(2)(00:32:47)
77,硫醇与硫醚(00:24:52)
第十章:醛酮
78,醛酮的命名和结构(00:24:44)
79,醛酮亲核加成(1)(00:51:39)
80,醛酮亲核加成(2)(00:35:52)
81,醛酮亲核加成(3)(00:32:46)
82,醛酮的缩合反应(1)(00:41:17)
83,醛酮的缩合反应(2)(00:25:18)
84,醛酮的缩合反应(3)(00:29:11)
85,醛酮的氧化还原反应等(1)(00:24:05)
86,醛酮的氧化还原反应等(2)(00:33:58)
87,醛酮的其他反应(00:40:31)
88,不饱和醛酮(00:28:56)
第十一章:羧酸
89,羧酸命名和结构(00:21:55)
90,羧酸的酸性(00:18:24)
91,羧酸的取代反应和脱羧反应(00:40:12)
92,取代羧酸(00:24:12)
第十二章:羧酸衍生物
93,羧酸衍生物分类命名及物理性质(00:23:50)
94,羧酸衍生物的化学反应及取代反应(00:46:15)
95,羧酸衍生物的还原反应等(00:41:07)
第十三章:碳负离子的反应
96,碳负离子的反应之缩合反应(00:42:33)
97,碳负离子反应在合成中应用(00:43:41)
第十四章:含氮化合物
98,有机含氮化合物(1)(00:37:05)
99,有机含氮化合物(2)(00:43:37)
100,有机含氮化合物(3)(00:53:30)
101,分子重排反应总结(1)(00:29:43)
102,分子重排反应总结(2)(00:37:47 )
第十五章:其他
103,杂环化合物(1)(00:44:58)
104,杂环化合物(2)(00:30:28)
105,糖类(1)(00:23:25)
106,糖类(2)(00:41:13)
107,氨基酸(00:20:16)
108,萜类和周环反应(00:45:32)

讲师

韩叶检
北京大学(有机化学博士) 知乎知名有机化学学者 有机化学创新教学开创者
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